Mallonga Priskribo:
CAS-numero:51322-75-9
Molekula formulo:C9H8ClN5S
molekula pezo:253,71
Kemia strukturo:
| Bazaj Informoj | |
| Produkta nomo | Tizanidine |
| Grado | Farmacia grado |
| Aspekto | Blanka Pulvoro |
| Testo | 99% |
| En breto | 2 jaroj |
| Pakado | 25 kg/tamburo |
| Kondiĉo | Konservu je -20 °C |
Skizo
Tizanidine estas imidazolina du nitrogena heterocikla pentena derivaĵo. La strukturo estas simila al tiu de klonidino. En 1987, ĝi unue estis listigita en Finnlando kiel centra adrenalina α2 receptoragonisto. Nuntempe ĝi estas uzata kiel centra muskola malstreĉiĝo en kliniko. Ĝi povas esti uzata por trakti dolorajn muskolajn spasmojn, kiel kolo-talisindromon kaj tortikolon. Ĝi ankaŭ povas esti uzata por trakti postoperacian doloron, kiel disko herniado kaj koksa artrito. Ĝi venas de la ankilozo de neŭrologiaj malordoj, kiel multnombra sklerozo, kronika mielopatio, cerebrovaskula akcidento ktp.
Funkcio
Ĝi estas uzata por redukti skeletmuskolajn streĉiĝon, muskolajn spasmojn kaj miotonion kaŭzitajn de cerba kaj mjela vundo, cerba hemoragio, encefalito kaj multobla sklerozo.
Farmakologio
Ĝi selekteme reduktas la liberigon de ekscitaj aminoacidoj de interneŭronoj kaj malhelpas la multisinaptan mekanismon ligitan al muskola trostreĉiĝo. Ĉi tiu produkto ne influas la transdonon de neuromuscular. Ĝi estas bone tolerata. Ĝi estas efika por akraj doloraj muskolaj spasmoj kaj kronika ankilozo originas de la mjelo kaj cerbo. Ĝi povas redukti la reziston de pasiva movado, redukti spasteco kaj klonuson, kaj pliigi la intensecon de libervola movado.
Uzoj
Etikedita Tizanidine, celita por uzo kiel interna normo por la kvantigo de Tizanidine per GC- aŭ LC-masa spektrometrio. Tizanidine povus havi terapian uzon kiel SARS-CoV-2 ĉefa proteazo-inhibitoro.
Klinika Uzo
Tizanidine estas centre aganta adrenergia α2-receptoro-agonisto uzata por trakti kronikajn muskolajn spasmajn kondiĉojn, kiel multobla sklerozo.
Mekanismo de ago
Tizanidine estas centre aktiva muskolrilakso analogo de klonidino kiu estas aprobita por uzo en reduktado de spasteco asociita kun cerba aŭ mjelo-vundo. Ĝia mekanismo de ago por reduktado de spasteco sugestas presinaptan inhibicion de motorneŭronoj ĉe laα2-adrenergiaj receptorejoj, reduktante la liberigon de ekscitaj aminoacidoj kaj malhelpante faciligajn ceruleospinajn vojojn, tiel rezultigante redukton de spasteco. Tizanidino havas nur malgrandan frakcion de la kontraŭhipertensiva ago de klonidino, supozeble pro ago ĉe selektema subgrupo deα2C-adrenoceptoroj, kiuj ŝajnas esti respondecaj por la analgeza kaj kontraŭspasma agado de imidazolinoα2-agonistoj(20).
