Mallonga Priskribo:
CAS-numero: 15687-27-1
Molekula formulo: C13H18O2
Molekula pezo: 206,28
Kemia strukturo:
| Bazaj Informoj | |
| Produkta nomo | Ibuprofeno |
| CAS No. | 15687-27-1 |
| Koloro | Blanka ĝis blankeca |
| Formo | Kristala Pulvoro |
| Solveco | Preskaŭ nesolvebla en akvo, libere solvebla en acetono, en metanolo kaj en metilenklorido. Ĝi solvas en diluitaj solvaĵoj de alkalaj hidroksidoj kaj karbonatoj. |
| Akvosolveco | nesolvebla |
| Stabileco | Stalo. Brulebla. Nekongrua kun fortaj oksigenaj agentoj |
| Breta Vivo | 2 Yoreloj |
| Pako | 25 kg/Tamburo |
Priskribo
Ibuprofeno apartenas al ne-steroida kontraŭinflama analgeziko. Ĝi havas bonegan kontraŭinflaman, analgezikan kaj kontraŭpiretikan efikon kun malpli adversaj reagoj. Ĝi estis vaste uzata en la mondo, kiel la plej vendataj senreceptaj medikamentoj en la mondo. Ĝi, kune kun aspirino kaj paracetamolo estas listigitaj kiel la tri ŝlosilaj kontraŭpirezaj analgezikaj produktoj. En nia lando, ĝi estas ĉefe uzata en doloro kaj kontraŭreŭmatismo, ktp. Ĝi havas multe malpli da aplikoj en la kuracado de malvarmo kaj febro kompare kun paracetamolo kaj aspirino. Estas dekoj da farmaciaj kompanioj kvalifikitaj por produktado de ibuprofeno en Ĉinio. Sed la plejparto de la enlanda merkata vendo de ibuprofeno estis okupita de Tianjin Ĉin-Usona Kompanio.
La Ibuprofeno estis ko-malkovrita fare de Dr. Stewart Adams (poste li iĝas profesoro kaj gajnis la Medalon de la Brita Imperio) kaj lia teamo inkluzive de CoLinBurrows kaj Dr. John Nicholson. La celo de la komenca studo estis evoluigi "superaspirinon" por akiri alternativon por la terapio de reŭmatoida artrito kiu estas komparebla al tiu de aspirino sed kun malpli gravaj adversaj reagoj. Por aliaj drogoj kiel fenilbutazono, ĝi havas altan riskon kaŭzi adrenan subpremadon kaj aliajn adversajn eventojn kiel gastrointestinalajn ulcerojn. Adams decidis serĉi drogon kun bona gastrointestina rezisto, kiu estas precipe grava por ĉiuj ne-steroidaj kontraŭinflamaj drogoj.
Fenilacetatmedikamentoj vekis la intereson de homoj. Kvankam kelkaj el tiuj medikamentoj estis trovitaj esti en risko de kaŭzado de ulceroj surbaze de la testo de la hundo, Adams konscias ke tiu fenomeno povas ŝuldiĝi al relative longa duoniĝotempo de la drogsenigo. En ĉi tiu klaso de drogoj estas komponaĵo - ibuprofeno, kiu havas relative mallongan duoniĝotempon, daŭranta nur 2 horojn. Inter la ekzamenitaj alternativaj drogoj, kvankam ĝi ne estas la plej efika, ĝi estas la plej sekura. En 1964, ibuprofeno fariĝis la plej promesplena alternativo al aspirino.
Indikoj
Komuna celo en la disvolviĝo de doloroj kaj inflamaj medikamentoj estis la kreado de komponaĵoj, kiuj havas la kapablon trakti inflamon, febron kaj doloron sen interrompi aliajn fiziologiajn funkciojn. Ĝeneralaj kontraŭdoloroj, kiel aspirino kaj ibuprofeno, malhelpas ambaŭ COX-1 kaj COX-2. La specifo de medikamento al COX-1 kontraŭ COX-2 determinas la potencialon por adversaj kromefikoj. Medikamentoj kun pli granda specifeco al COX-1 havos pli grandan potencialon por produkti negativajn kromefikojn. Malaktivigante COX-1, neselektemaj kontraŭdoloroj pliigas la ŝancon de nedezirindaj kromefikoj, precipe digestaj problemoj kiel stomakaj ulceroj kaj gastrointestina sangado. COX-2-inhibitoroj, kiel Vioxx kaj Celebrex, selekteme malaktivigas COX-2 kaj ne influas COX-1 ĉe preskribitaj dozoj. COX-2-inhibitoroj estas vaste preskribitaj por artrito kaj doloro-malpeziĝo. En 2004, la Food and Drug Administration (FDA) sciigis ke pliigita risko de koratako kaj bato estis asociita kun certaj COX-2-inhibitoroj. Tio kaŭzis avertajn etikedojn kaj libervolan forigon de produktoj de la merkato de drogproduktantoj; ekzemple, Merck deprenis Vioxx de la merkato en 2004. Kvankam ibuprofeno malhelpas kaj COX-1 kaj COX-2, ĝi havas plurajn fojojn la specifecon al COX-2 kompare kun aspirino, produktante pli malmultajn gastro-intestajn kromefikojn..
