环维生物

HUANWEI BIOTECH

Granda servo estas nia misio

Ingrediencoj de Ampicillin Pharma

Mallonga Priskribo:

CAS-numero: 7177-48-2

Molekula formulo: C16H25N3O7S

molekula pezo: 403,45

Kemia strukturo:


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Bazaj Informoj
Produkta nomo

Ampicilino

Grado Farmacia Grado
Aspekto Blanka aŭ preskaŭ blanka, kristala pulvoro
Testo
En breto 2 Jaroj
Pakado 25 kg/tamburo
Kondiĉo stokita en malvarmeta kaj seka loko

Priskribo

Kiel penicilina grupo de beta-laktamaj antibiotikoj, Ampicilino estas la unua larĝspektra penicilino, kiu havas en vitron agadon kontraŭ Gram-pozitivaj kaj Gram-negativaj aerobaj kaj malaerobaj bakterioj, ofte uzataj por preventi kaj trakti bakteriajn infektojn de spira vojo, urina. vojo, meza orelo, sinusoj, stomako kaj intestoj, veziko kaj reno, ktp kaŭzitaj de akceptemaj bakterioj. Ĝi ankaŭ estas uzata por trakti nekomplikan gonoreon, meningiton, endokarditan salmonelozon kaj aliajn gravajn infektojn pere de administrado per buŝo, intramuskola injekto aŭ per intravejna infuzaĵo. Kiel ĉiuj antibiotikoj, ĝi ne efikas por la traktado de virusaj infektoj.
Ampicilino funkcias mortigante la bakteriojn aŭ malhelpante ilian kreskon. Post penetrado de Gram-pozitivaj kaj Gram-negativaj bakterioj, ĝi funkcias kiel nemaligebla inhibilo de la enzima transpeptidazo bezonata de bakterioj por fari la ĉelan muron, kio rezultigas la inhibicion de ĉela muro sintezo kaj poste kondukas al ĉela lizo.

Antimikroba agado

Ampicilino estas iomete malpli aktiva ol benzilpenicilino kontraŭ la plej multaj Gram-pozitivaj bakterioj sed estas pli aktiva kontraŭ E. faecalis. MRSA kaj trostreĉoj de Str. pneumoniae kun reduktita malsaniĝemeco al benzilpenicilino estas rezistemaj. La plej multaj grupaj D-streptokokoj, anaerobaj Gram-pozitivaj kokoj kaj baciloj, inkluzive de L. monocytogenes, Actinomyces spp. kaj Arachnia spp., estas sentemaj. Mikobakterioj kaj nokardio estas rezistemaj.
Ampicilino havas similan agadon al benzilpenicilino kontraŭ N. gonorrhoeae, N. meningitidis kaj Mor. catarrhalis. Ĝi estas 2–8 fojojn pli aktiva ol benzilpenicilino kontraŭ H. influenzae kaj multaj Enterobacteriaceae, sed β-lactamase-produktantaj trostreĉoj estas rezistemaj. Pseudomonas spp. estas rezistemaj, sed Bordetella, Brucella, Legionella kaj Campylobacter spp. ofte estas susceptibles. Certaj Gramnegativaj anaeroboj kiel Prevotella melaninogenica kaj Fusobacterium spp. estas sentemaj, sed B. fragilis estas rezistema, kiel estas mikoplasmoj kaj rickettsiae.
Agado kontraŭ molekula klaso A β-lactamase-produktantaj trostreĉoj de stafilokokoj, gonokokoj, H. influenzae, Mor. catarrhalis, certaj Enterobacteriaceae kaj B. fragilis estas plifortigita per la ĉeesto de β-laktamase-inhibitoroj, specife klavulana acido.
Ĝia baktericida agado similas tiun de benzilpenicilino. Baktericida sinergio okazas kun aminoglikozidoj kontraŭ E. faecalis kaj multaj enterobakterioj, kaj kun mecilinam kontraŭ kelkaj ampicilin-rezistemaj enterobakterioj.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Lasu Vian Mesaĝon: